BIOFEN FORTE 400 mg este indicat adulţilor şi copiilor peste 12 ani pentru: • ameliorarea durerilor de intensitate uşoară până la moderat severă: osteo-articulare inclusiv reumatismale, dureri musculare, lombalgii, cefalee, inclusiv cefalee de tip migrenă, dureri dentare, dismenoree; • tratamentul simptomatic al febrei şi al simptomelor de răceală şi gripă


Compoziţie:

Substanţa activă este ibuprofen 400 mg. Celelalte componente sunt: hidroxid de sodiu (E 524), apă purificată, macrogol 400, gelatină (E 441), sorbitol lichid parţial deshidratat (E 420), colorant roșu amaranth (E123).


Mod de administrare:

Pentru administrare orală și pe termen scurt.

Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: doza iniţială recomandată este de 400 mg ibuprofen (o capsulă moale BIOFEN FORTE 400 mg), administrată la intervale de 4-6 ore. Doza maximă este de 1200 mg ibuprofen (3 capsule moi BIOFEN FORTE 400 mg) în 24 ore. Capsulele se înghit întregi, cu un pahar cu apă, preferabil după masă. Capsulele nu trebuie mestecate.

Copii cu vârsta sub 12 ani: nu se recomandă administrarea capsulelor la copii cu vârsta sub 12/15 ani. Pacienţi vârstnici: nu este necesară ajustarea dozelor, cu excepţia cazului în care este prezentă insuficienţa renală sau hepatică; în acest caz, dozele trebuie individualizate. În cazul în care administrarea medicamentului este necesară la adulţi mai mult de 3 zile în cazul febrei sau mai mult de 4 zile pentru tratamentul durerii, sau dacă simptomele se agravează, pacientului i se recomandă să se adreseze unui medic.

Se recomandă ca pacienţii cu hipersensibilitate gastrică să utilizeze BIOFEN FORTE 400 mg împreună cu alimente. În cazul în care este administrat la scurt timp după ingestia de alimente, este posibilă întârzierea instalării efectului BIOFEN FORTE 400 mg. Dacă se întâmplă acest lucru, nu trebuie utilizată o doză de BIOFEN FORTE 400 mg mai mare decât cea recomandată sau înainte de trecerea intervalului de timp corect pentru administrarea unei noi doze.


Precauţii şi avertizӑri:

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi riscurile cardiovasculare şi gastro-intestinale, prezentate mai jos). Se recomandă atenţie la pacienţii cu anumite afecţiuni, care se pot agrava:

• lupus eritematos sistemic şi boală mixtă a ţesutului conjunctiv – risc crescut de meningită aseptică.

• tulburare congenitală a metabolismului porfirinei (de exemplu porfirie intermitentă acută).

• tulburări gastrointestinale şi boală intestinală inflamatorie cronică (colită ulcerativă, boală Crohn.

• hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă.

• disfuncţie renală, deoarece funcţia renală se poate deteriora.
• disfuncţie hepatică.

• imediat după intervenţii chirurgicale majore.

• la pacienţi care prezintă reacţii alergice la alte substanţe, deoarece aceştia prezintă, de asemenea, un risc mai crescut de reacţii de hipersensibilitate la utilizarea ibuprofenului.

• la pacienţii cu febra fânului, polipi nazali, afecţiuni respiratorii obstructive cronice sau antecedente de boală alergică, deoarece aceştia prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor alergice. Acestea se pot prezenta sub forma unor crize de astm bronşic (aşa numitul astm bronşic indus de analgezice), edem Quincke sau urticarie.


Forma de prezentare:

Cutie cu 16 capsule.