Fortrans, 4 plicuri, Ipsen Pharma Romania

Indicații:

Fortrans este indicat la adulți pentru golirea colonului înaintea:

• examenului radiologic sau endoscopic;

• intervenţiilor chirurgicale la acest nivel.


Compoziţie:

Substanțele active sunt macrogol 4000*, sulfat de sodiu anhidru, hidrogenocarbonat de sodiu, clorura de sodiu și clorura de potasiu.
*P.E.G 4000 = polyethylene glycol 4000. Celalalt component este zaharina sodică.


Mod de administrare:

Acest medicament este destinat doar adulților și vârstnicilor. Fortrans se administrează pe cale orală.
Conținutul unui plic se dizolvă într-un litru de apă. Se agită până la dizolvarea completă a pulberii. Doza recomandată este de 1 litru soluţie reconstituită/15-20 kg. Pentru un adult doza recomandată medie este de 3-4 litri soluţie reconstituită.

Soluţia se administrează fie în priză unică (3-4 litri cu o seară înaintea intervenţiei chirurgicale, a examenului radiologic sau endoscopic), fie fracţionat (2 litri cu o seară înaintea intervenţiei chirurgicale, a examenului radiologic sau endoscopic şi 1-2 litri dimineața). Se recomandă ca ultima doză să fie administrată cu cel puţin 3-4 ore înaintea intervenţiei chirurgicale sau a examenului radiologic sau endoscopic.


Precauţii şi avertizӑri:

La vârstnici cu stare generală alterată, medicamentul se va administra numai sub supraveghere medicală atentă.

Acest medicament conține macrogol (polietilen glicol sau PEG); au fost semnalate cazuri de reacţii alergice (erupţii cutanate, urticarie, angioedem) și şoc anafilactic provocate de macrogol.

În mod neaşteptat (datorită compoziţiei izotone a medicamentului) au fost raportate cazuri de tulburări hidroelectrolitice la pacienţi cu risc. Pacienţii cu tulburări electrolitice trebuie să le corecteze înainte de administrarea preparatului pentru curăţarea intestinului. De aceea medicamentul trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu predispoziţie la tulburări hidroelectrolitice (inclusiv hiponatremie și hipokaliemie), sau cu condiții care pot crește riscul de complicaţii, de exemplu cei cu afectarea funcţiei renale, insuficienţă cardiacă sau care sunt trataţi concomitent cu diuretice. În aceste cazuri pacienţii trebuie monitorizaţi adecvat.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudenţă şi este necesară o supraveghere atentă la pacienţii cu tendinţă la aspiraţie sau pacienţilor imobilizaţi la pat, la pacienţii taraţi, cu tulburări neurologice şi/sau motorii, în special în cazul unei administrări prin sondă nazogastrică, deoarece există risc depneumonie de aspiraţie. Produsul trebuie administrat la aceşti pacienţi în poziţie şezând sau printr- un tub nazo-gastric.
La pacienţii cu insuficienţă renală sau cardiacă, există risc de edem pulmonar acut din cauza supraîncărcării cu apă.

Acest medicament conţine sodiu. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

Acest medicament conţine potasiu. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu funcție renală diminuată sau la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de potasiu.

Copii şi adolescenţi:

Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta sub 18 ani nu a fost încă stabilită.


Forma de prezentare:

Cutie cu 4 plicuri.