Ketifexin, 50 mg granule solutie orala, 10 plicuri, Lek Pharmaceutical

Ketifexin conţine substanţa activă ketoprofen, sub formă de lizinat. Aparţine unui grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene sau AINS.

Ketifexin se utilizează la adulţi şi la adolescenţi cu vârsta peste 16 ani pentru tratamentul simptomatic şi de scurtă durată al durerilor uşoare până la moderate, cum sunt:

- dureri de cap

- dureri de dinţi

- dureri menstruale

- dureri după entorse şi luxaţii minore.


Compoziţie:

Substanța activă este ketoprofen. Fiecare plic cu două compartimente conţine 50 mg ketoprofen, echivalent cu lizinat de ketoprofen 80 mg.

Celelalte ingrediente sunt manitol (E421), povidonă, aromă de mentă (conţine maltodextrină şi gumă de acacia), clorură de sodiu, zaharină sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru.


Mod de administrare:

Ketifexin 50 mg granule pentru soluţie orală în plic:

O jumătate de plic cu două compartimente (un compartiment) de 1-3 ori pe zi sau un plic cu două
compartimente întreg de 1-2 ori pe zi.


- Deschideţi plicul de-a lungul liniei marcate „jumătate de doză”, pentru a obţine doza dintr-o jumătate de plic

- Deschideţi plicul de-a lungul liniei marcate „doză întreagă”, pentru a obţine doza unui plic întreg

- Goliţi conţinutul unui plic într-un pahar cu aproximativ 100 ml apă

- Amestecaţi bine timp de aproximativ 30 de secunde, până se dizolvă toate granulele.

- Beţi soluţia în timpul unei mese, imediat după preparare.


Precauţii şi avertizӑri:

Nu luați Ketifexin dacă:
• sunteți alergic la ketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

• după ce aţi luat acid acetilsalicilic sau un analgezic precum ketoprofen, ibuprofen sau
diclofenac, aţi avut în trecut o reacţie alergică cum ar fi:

- astm bronșic, dificultăţi la respiraţie

- umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului

- urticarie, mâncărime la nivelul nasului şi rinoree

- alte reacţii de tip alergic

La aceşti pacienţi s-au observat reacţii alergice severe, rareori letale.

• aţi avut astm bronșic

• aveți ulcer gastric/duodenal sau ați avut în trecut sângerări, ulceraţii sau perforaţii gastrice/intestinale

• aveți afecţiuni ale sistemului digestiv cum ar fi colita ulcerativă sau boala Crohn

• aveți insuficienţă cardiacă severă

• aveți insuficienţă hepatică sau renală severă

• aveți predispoziţie la sângerări

• sunteți gravidă în ultimele 3 luni de sarcină

Nu trebuie să luaţi Ketifexin decât la recomandarea explicită a medicului dumneavoastră, în cazul în
care aveți risc crescut de reacții la nivelul stomacului, spre exemplu, dacă sunteţi vârstnic sau dacă
luați anumite medicamente, cum sunt anticoagulante, antitrombotice, corticosteroizi, alte AINS sau
inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS).

Înainte să luați Ketifexin, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

• aveți astm bronșic asociat cu oinflamație internă, de lungă durat
ă, la nivelul nasului sau
sinusurilor şi/sau polipi nazali
• aveți o boală a inimii sau dacă aţi avut în trecut o insuficienţă cardiacă congestivă uşoară
până la moderată. Printre semnele insuficienţei cardiace se numără acumularea de lichid în
plămâni, în organele abdominale, în braţe sau picioare.

• aveți afecţiune renală sau hepatică uşoară sau moderată, inclusiv modificări ale anumitor
rezultate la investigaţiile renale sau hepatice. De asemenea, vedeți şi al cincilea punct de la
secţiunea 2 „Nu luaţi Ketifexin”.

• aveți tensiune arterială mare sau dacă aţi avut în trecut

• aveți boli ale vaselor de sânge de la nivelul braţelor şi/sau picioarelor sau boli ale vaselor de
sânge din creier

• aveți diabet sau colesterol mărit

• fumați

• aveți vârsta înaintată.


Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Nu luaţi Ketifexin în timpul ultimelor trei luni de sarcină.

Nu luaţi Ketifexin în timpul primelor 6 luni de sarcină, decât dacă medicul dumneavoastră consideră
că este necesar.

Nu se recomandă alăptarea dacă luaţi Ketifexin. Nu se cunoaşte dacă ketoprofenul este excretat în
laptele matern.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici.

A se consuma, de preferință, până la data înscrisă pe ambalaj.

Forma de prezentare:

Cutie, 10 plicuri cu granule pentru soluţie orală