MIG Pediatric, 20 mg/ml suspensie orala, 1 flacon, 100 ml, Berlin Chemie Ag

Descriere detaliatӑ:

Este un medicament antipiretic (cu efect de scădere a febrei), antiinflamator (reduce inflamația) și analgezic (calmează durerea).

MIG Pediatric este indicat pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al febrei și al durerii ușoare până la moderate, pentru copii de la 6 luni (5 kg) până la 9 ani (29 kg). Are aromă de căpșuni și este disponibil în varianta de 100 ml suspensie orală.

Produsul are capac cu închidere securizată pentru a-i feri pe copii de ingerarea accidentală și o seringă gradată pentru dozare precisă și facilă.

Flaconul este prevăzut cu un dispozitiv special care permite atașarea seringii de dozare și umplerea ei fără riscul vărsării suspensiei. Fără zahăr.


Compoziţie:

Ipubrofen
Mod de utilizare:

5-6 kg (sugari 6-8luni)

- doză unică - 50 mg (echivalentul a 2,5 ml suspensie);

- doză maximă zilnică - 150 mg (echivalentul a 7,5 ml suspensie pe zi);

7-9 kg (sugari 9-12luni)

- doză unică - 50 mg (echivalentul a 2,5 ml suspensie);

- doză maximă zilnică - 200 mg (echivalentul a 10 ml suspensie pe zi);

10-15 kg (copii 1-3 ani)

- doză unică - 100 mg (echivalentul a 5 ml suspensie);

- doză maximă zilnică - 300 mg (echivalentul a 15 ml suspensie pe zi);

16-20 kg (copii 4-6 ani)

- doză unică - 150 mg (echivalentul a 7,5 ml suspensie);

- doză maximă zilnică - 450 mg (echivalentul a 22,5 ml suspensie pe zi);

21-29 kg (copii 7-9 ani)

- doză unică - 200 mg (echivalentul a 10 ml suspensie);

- doză maximă zilnică - 600 mg (echivalentul a 30 ml suspensie pe zi).


Contraindicații și avertizări:

MIG Pediatric este contraindicat la pacienții cu:

- hipersensibilitate la substanța activă, ibuprofen sau la oricare dintre excipienți;

- reacții cunoscute în antecedente de bronhospasm, astm bronșic, rinită sau urticarie după un tratament anterior cu acid acetilsalicilic sau cu alte antiinflamatoare nesteroidiene;

- tulburări hematopoietice de etiologie neprecizată;

- ulcer gastro-duodenal/hemoragie activă sau antecedente de ulcer gastro-duodenal/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerații sau hemoragii dovedite);

- antecedente de hemoragie sau perforație gastro-intestinală legate de tratamentul anterior cu AINS;

- hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă;

- afecțiuni hepatice sau renale severe;

- insuficiență cardiacă severă;

- sarcină, în ultimul trimestru;

- copii sub 20 kg (6 ani), deoarece această concentrație nu este adecvată, datorită conținutului în substanță activă.

A nu se lăsa la îndemână și vederea copiilor.


Forma de prezentare:

Flacon, 100 ml.