Paduden raceala si gripa 200 mg/30 mg, 10 comprimate filmate, Terapia

PADUDEN Răceală și Gripă este un medicament care conține două substanțe active ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină. Ibuprofenul este o substanță cu acțiune antiinflamatoare, analgezică și antipiretică (scade febra). Clorhidratul de pseudoefedrina contribuie la decongestionarea căilor respiratorii superioare și sinusuri.



PADUDEN Răceală și Gripă se recomandă pentru tratarea simptomelor asociate cu gripă sau răceală, precum: dureri musculare, articulare, dureri de cap, febră, însotite de congestie nazală (sinuzite, rinosinuzite).



Compoziţie:


Ingrediente:

Ibuprofen

Clorhidrat de pseudoefedrină

Excipienți: Nucleu: Lactoză super tab spray-dried, Amidon de porumb, Stearat de magneziu, Talc, Celuloză microcristalină PH 102, Dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Film: Alcool polivinilic parţial hidrolizat, Dioxid de titan (E 171), Macrogol 3350, Talc, Oxid galben de fer (E 172), Indigotină (E 132).



Mod de adminstrare/utilizare:

Administrare oralӑ:

Doze

Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:

Doza iniţială recomandată este de 1-2 comprimate filmate. Dacă este necesar tratamentul se va
continua cu 1 sau 2 comprimate filmate la 4-6 ore.

Doza maximă recomandată este de 6 comprimate filmate în 24 de ore (1200 mg ibuprofen).

Copii cu vârsta sub 12 ani:

Nu se administrează copiilor sub 12 ani şi greutatea sub 40 kg.


Atenţionӑri şi precauţii:

- hipersensibilitate la substanțele active (ibuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină), acid acetilsalicilic,
alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienţi;

- pacienţi cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm bronşic,
rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS;

- ulcer gastro-intestinal/hemoragie activă sau antecedente de ulcer gastro-intestinal/hemoragie
recurente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite);

- antecedente de hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală legate de tratamentul anterior cu AINS
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă, boală coronariană sau insuficienţă
cardiacă severă;

- tulburări hematopoietice de etiologie neprecizată;

- hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă;

- hipertensiune arterială severă sau necontrolată terapeutic;

- angină pectorală;

- diabet zaharat;

- feocromocitom;

- hipertiroidie;

- glaucom cu unghi închis;

- lupus eritematos sistemic;

- hiperplazie de prostată;

- epilepsie;

- administrare concomitentă cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau în interval de două
săptămâni de la întreruperea terapiei cu un IMAO;

- copii cu vârsta sub 12 ani şi greutatea sub 40 kg;

- ultimul trimestru de sarcină.


Reacţiile adverse pot fi reduse la minim utilizând cea mai mică doză eficace, pentru cea mai scurtă
durată necesară pentru controlul simptomatologiei.

Utilizarea de ibuprofen concomitent cu AINS, incluzând inhibitori selectivi de 2-ciclooxigenază,
trebuie evitată.

Pacienţii trataţi cu AINS pe termen lung trebuie investigaţi medical regulat în vederea monitorizării
evenimentelor adverse.

Ibuprofen trebuie administrat numai după o evaluare strictă a raportului beneficiu/risc în următoarele
situaţii:

- lupus eritematos sistemic (LES) şi boala mixtă a ţesutului conjunctiv - risc crescut de meningită
aseptică;

- tulburare congenitală de metabolizare a porfirinei (de exemplu, porfirie acută intermitentă);

- alcoolism;

- obstrucţie piloro-duodenală;

- primul şi al doilea trimestru de sarcină;

- alăptare.

A nu se depăși doza zilnică recomandată.

Suplimentul alimentar nu se recomandă că înlocuitor al unei alimentații echilibrate.

A se păstra ferit de accesul copiilor.



Forma de prezentare:

Cutie, 10 comprimate în blister